近年来，随着全球公共卫生事件的频发，对病毒的研究成为科学界的重要课题之一。其中，非典型性肺炎（SARS）作为一种由冠状病毒引发的严重呼吸道疾病，其病原学研究一直备受关注。本文主要探讨了非典型性肺炎S蛋白中特定抗原决定簇序列的串联合成及其在生物系统中的表达。

冠状病毒的表面刺突糖蛋白（Spike Protein, S蛋白）是病毒侵入宿主细胞的关键结构蛋白，它不仅决定了病毒的宿主范围，还直接影响病毒的感染能力。因此，针对S蛋白进行功能域分析，特别是抗原决定簇的定位与鉴定，对于开发疫苗和诊断试剂具有重要意义。

本研究通过分子生物学技术手段，首先从已知的S蛋白基因序列数据库中筛选出潜在的抗原决定簇区域，并利用计算机辅助设计工具预测这些片段可能激发免疫反应的能力。随后，采用化学合成方法将选定的多个短肽序列按一定顺序连接起来形成多肽链，这一过程被称为串联合成。这种设计能够更全面地模拟天然蛋白质的空间构象，提高其作为候选疫苗或诊断标志物的潜力。

接着，在实验室条件下，我们将合成好的多肽插入到合适的表达载体中，并将其转入适宜的宿主细胞内进行大规模生产。经过一系列优化实验后，我们成功实现了目标蛋白的有效表达，并对其纯度及活性进行了严格检测。结果显示，所获得的产品具备良好的稳定性与特异性，为进一步开展临床前研究奠定了坚实基础。

此外，为了验证该多肽复合物是否能有效诱导机体产生免疫应答，我们还进行了小鼠模型实验。初步数据表明，接种该多肽疫苗的小鼠体内出现了显著高于对照组水平的抗体滴度，这进一步证明了我们的设计理念和技术路线的可行性。

综上所述，通过对非典型性肺炎S蛋白抗原决定簇序列进行串联合成并表达，我们不仅加深了对该病毒致病机制的理解，也为后续相关产品的开发提供了新的思路和技术支持。未来，我们将继续深化研究，力求使这项成果早日转化为实际应用，为人类健康事业做出更大贡献。