在药厂的质量保证（QA）部门工作是我职业生涯中一段宝贵的经历。作为新入职的一员，在试用期结束之际，我深感这段时间不仅让我对药厂的运作有了更深刻的理解，也让我认识到自己在质量控制方面的不足与成长。

首先，在试用期间，我主要负责药品生产过程中的质量监控和记录审核工作。这包括检查生产设备是否符合GMP（良好生产规范）的要求，确保每一道工序都严格按照标准操作规程执行，并对所有相关的生产文件进行细致的审查。通过这些实践，我学会了如何快速准确地识别潜在的质量风险点，同时培养了严谨细致的工作态度。

其次，我还参与了一些内部培训课程的学习，比如关于最新版GMP法规解读以及实验室检测技术提升等内容。这些培训极大地丰富了我的专业知识库，使我能更好地应对实际工作中遇到的各种挑战。此外，团队合作精神也在这一过程中得到了充分体现，大家相互帮助、共同进步，形成了良好的工作氛围。

再者，面对突发状况时能够保持冷静并迅速做出反应也是我收获的一项重要技能。记得有一次生产线出现异常情况，经过仔细排查后发现是某个关键参数设置不当所致。在这种紧急情况下，我及时向上级汇报，并协助工程师调整参数直至恢复正常状态。这件事让我意识到，在高压环境下保持清晰头脑的重要性。

最后但同样重要的是，这段经历让我更加明确了未来职业发展方向——成为一名优秀的质量管理人员。为此，我会继续努力学习相关知识，不断提升自身能力，争取早日成为独当一面的专业人才。

总之，此次试用期虽然短暂却意义非凡。它不仅检验了我的专业水平，还锻炼了我的综合素养。展望未来，我相信凭借这份经验积累，定能在药厂QA领域走得更远、做得更好！